Kolon kanserinin her yaÅŸta görülme riski olsa da en sık 50 yaşından sonra gözlenmektedir. Cinsiyete göre dağılımı incelendiÄŸinde ise tüm kanserler arasında kolon kanseri kadınlarda ikinci, erkeklerde üçüncü sırada yer almaktadır.Halk arasında “kalın bağırsak” olarak bilinen ve sindirim sisteminin en son kısmında yer alan bölgede geliÅŸen bir hastalık olan kolon kanseri, yaÅŸamı boyunca her 20 kiÅŸiden 1’inde görülmektedir.Kolon ve rektum, sindirim sisteminin birer parçasıdır. Kalın bağırsak, ince bağırsaktan sonra gelen organlardır ve ortalama 1,5 m uzunluÄŸundadır. Ters dönmüş U harfi ÅŸeklinde karnın saÄŸ alt tarafından kör bağırsak ile baÅŸlar, yukarı çıkar ve karaciÄŸer altından dönüş yaparak karnı yatay geçer. Sol üst köşede yerleÅŸen dalağın altına gelir ve yine bir dönüş yaparak sol taraftan aÅŸağı doÄŸru yönelerek rektumla birleÅŸir.Rektum, ortalama 15 cm uzunluÄŸunda ve kalın bağırsağın geniÅŸlemesi sonucu oluÅŸan sindirim sisteminin son kısmıdır. Ailesinde daha önce kolorektal kanser görülen kiÅŸinin kanser riski fazladır. Kalıtsal genetik faktörler, risk oranını arttırır. Hem kalın bağırsakta bulunan ailevi adenomatöz polipleri, hem de Lynch sendromu olarak da bilinen herediter (aileden çocuklara geçen, ailesel) polip dışı kolorektal kanseri, kolon kanseri riskini arttırır. Genetik kolorektal kanserler hastalığın sadece %5-10’u oluÅŸturmasına raÄŸmen, bu genetik faktörleri taşıyan insanların hastalanma yaşı diÄŸer kolon kanseri hastalardan daha gençtir ve daha fazla yaÅŸamsal risk taşımaktadır.Herediter polip dışı kolorektal kanseri (Lynch Sendromu), genetik kolorektal kanserlerin en yaygın olanıdır. Birbirine uyumsuz DNA eÅŸleÅŸmeleri sonucu, kalıtsal gen mutasyonu ile oluÅŸur. Bu tür gen mutasyonu ile endometriyum (dölyatağı iç zarı), yumurtalık, ince bağırsak, ureter (idrar yolu) ve renal pelvis (böbrek havuzcuÄŸu) kanseri oluÅŸumuna yatkınlık görülür.Kolon kanserinin oluÅŸumunda; aşırı yaÄŸlı, kırmızı et ağırlıklı beslenme, ÅŸiÅŸmanlık, sigara ve alkol tüketiminin yanı sıra polipler etkilidir. Tarama kolonoskopileri sırasında kalın bağırsakta polip görüldüğünde kanserleÅŸmeden alınarak hastalığın önlenmesi mümkün olmaktadır. Kadınlarda meme ve yumurtalık kanseri hikayesi bulunması da bu kiÅŸilerde kolon kanseri riskini artırmaktadır. Meme ve yumurtalık kanseri olan kiÅŸilerde de 50 yaşını beklemeden kolon kanseri açısından tarama yapılması önerilmektedir.Kaynakça : Robbins – patoloji Klınisyen tıp kitapevleri-Patoloji cilt1-2
KALIN BAĞIRSAK KANSERİ NEDEN OLUR? KOLON KANSERİ BELİRTİLERİ NELERDİR?
published on 17:41
leave a reply
Kolon kanserinin her yaÅŸta görülme riski olsa da en sık 50 yaşından sonra gözlenmektedir. Cinsiyete göre dağılımı incelendiÄŸinde ise tüm kanserler arasında kolon kanseri kadınlarda ikinci, erkeklerde üçüncü sırada yer almaktadır.Halk arasında “kalın bağırsak” olarak bilinen ve sindirim sisteminin en son kısmında yer alan bölgede geliÅŸen bir hastalık olan kolon kanseri, yaÅŸamı boyunca her 20 kiÅŸiden 1’inde görülmektedir.Kolon ve rektum, sindirim sisteminin birer parçasıdır. Kalın bağırsak, ince bağırsaktan sonra gelen organlardır ve ortalama 1,5 m uzunluÄŸundadır. Ters dönmüş U harfi ÅŸeklinde karnın saÄŸ alt tarafından kör bağırsak ile baÅŸlar, yukarı çıkar ve karaciÄŸer altından dönüş yaparak karnı yatay geçer. Sol üst köşede yerleÅŸen dalağın altına gelir ve yine bir dönüş yaparak sol taraftan aÅŸağı doÄŸru yönelerek rektumla birleÅŸir.Rektum, ortalama 15 cm uzunluÄŸunda ve kalın bağırsağın geniÅŸlemesi sonucu oluÅŸan sindirim sisteminin son kısmıdır. Ailesinde daha önce kolorektal kanser görülen kiÅŸinin kanser riski fazladır. Kalıtsal genetik faktörler, risk oranını arttırır. Hem kalın bağırsakta bulunan ailevi adenomatöz polipleri, hem de Lynch sendromu olarak da bilinen herediter (aileden çocuklara geçen, ailesel) polip dışı kolorektal kanseri, kolon kanseri riskini arttırır. Genetik kolorektal kanserler hastalığın sadece %5-10’u oluÅŸturmasına raÄŸmen, bu genetik faktörleri taşıyan insanların hastalanma yaşı diÄŸer kolon kanseri hastalardan daha gençtir ve daha fazla yaÅŸamsal risk taşımaktadır.Herediter polip dışı kolorektal kanseri (Lynch Sendromu), genetik kolorektal kanserlerin en yaygın olanıdır. Birbirine uyumsuz DNA eÅŸleÅŸmeleri sonucu, kalıtsal gen mutasyonu ile oluÅŸur. Bu tür gen mutasyonu ile endometriyum (dölyatağı iç zarı), yumurtalık, ince bağırsak, ureter (idrar yolu) ve renal pelvis (böbrek havuzcuÄŸu) kanseri oluÅŸumuna yatkınlık görülür.Kolon kanserinin oluÅŸumunda; aşırı yaÄŸlı, kırmızı et ağırlıklı beslenme, ÅŸiÅŸmanlık, sigara ve alkol tüketiminin yanı sıra polipler etkilidir. Tarama kolonoskopileri sırasında kalın bağırsakta polip görüldüğünde kanserleÅŸmeden alınarak hastalığın önlenmesi mümkün olmaktadır. Kadınlarda meme ve yumurtalık kanseri hikayesi bulunması da bu kiÅŸilerde kolon kanseri riskini artırmaktadır. Meme ve yumurtalık kanseri olan kiÅŸilerde de 50 yaşını beklemeden kolon kanseri açısından tarama yapılması önerilmektedir.Kaynakça : Robbins – patoloji Klınisyen tıp kitapevleri-Patoloji cilt1-2
0 yorum: